世界の転移性がん治療薬市場規模は2030年までに1,156億ドルに達すると予測されており、予測期間中に7.2%のCAGRで市場成長が見込まれています。

世界中で、タバコの使用は癌の主な原因の 1 つです。 したがって、肺がん部門は 2030 年までに 30% 以上のシェアを獲得すると予想されます。たとえば、WHO は約 13 億人がタバコを吸うと推定しています。

ニューヨーク、2023 年 8 月 29 日 (グローブ ニュースワイヤー) -- Reportlinker.com は、「世界の転移性がん治療薬市場規模、シェアおよび業界動向分析レポート（流通チャネル別、適応症別、治療法別、地域展望別）」レポートのリリースを発表しました。さらに、タバコの使用により年間約 800 万人が死亡しており、そのうち 180 万人が主にタバコが原因で肺がんによる死亡となっています。使用。 このがん罹患率の上昇は、政府だけでなく一般の人々にとっても懸念事項です。 さらに、WHOの調査によると、男性喫煙者の数は2000年から2018年の間に4,000万人増加した。その結果、がんの発生率が大幅に増加し、タバコの消費量も増加するだろう。市場参加者が従う主な戦略は、パートナーシップである。エンドユーザーの変化する要求に対応するための重要な開発戦略。 たとえば、2022 年 12 月、サノフィは腫瘍学におけるナチュラルキラー (NK) 細胞治療薬に関して Innate Pharma との提携を拡大しました。 サノフィは現在、Innate の抗体ベースの NK 細胞エンゲージャー療法 (ANKET) プラットフォームから、B7H3 を標的とする NK 細胞エンゲージャー プログラムのライセンスを取得しています。 さらに、2023 年 3 月、メルクはがん患者向けの治療計画の開発のために Nectin Therapeutics と提携しました。カーディナル マトリックスに示された分析に基づくと、ファイザー社は市場における主要な先駆者です。 2021年7月、ファイザーは、治験中の経口PROTAC（PROteoloss TArgeting Chimera）エストロゲン受容体タンパク質分解剤であるARV-471の開発および商品化に向けたArvinas, Inc.との提携を発表した。 サノフィ SA、ノバルティス AG、イーライ リリー アンド カンパニーなどの企業は、市場における主要なイノベーターの一部です。新型コロナウイルス感染症の影響分析サプライチェーンの混乱、診断と治療の遅れ、転移性がん患者における合併症のリスクの上昇により、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは市場に悪影響を及ぼしました。 この混乱は転移性がんの治療薬の需要に影響を与え、患者ケアに困難をもたらしました。 さらに、ウイルス感染への懸念と移動の制限により、患者の医療機関への訪問が減少しています。 しかし、パンデミックの影響で、遠隔医療と遠隔監視テクノロジーはより迅速に導入されました。 その結果、オンラインチャネルを通じて転移性がん患者に医薬品を含む必要な処方箋が入手できるようになり、市場の拡大に貢献しました。 市場の成長要因 世界的な高齢化人口の増加 WHOによると、ほとんどの人は60代以降まで生きると予想している可能性があります。 地球上のどの国でも、総人口と高齢者の割合の両方が増加しています。 2030 年までに地球上の 6 人に 1 人が 60 歳以上になるでしょう。この時点で、60 歳以上の人口は 2020 年の 10 億人から 14 億人に増加します。 世界中の 60 歳以上の人口は 2050 年までに 2 倍 (21 億人) になるでしょう。2020 年から 2050 年の間に、80 歳以上の人口は現在より 4 億 2,600 万人増えるでしょう。 高齢者はがんのリスクが高くなります。 その結果、人口の高齢化に伴い、がんのリスクも世界中で上昇しています。 これにより、市場の大きな成長の見通しが開かれました。がん研究の進歩転移（がん細胞が主要な腫瘍から体のさまざまな部分に移動するプロセス）を理解するために、がん研究者は、関与する特定の分子標的または経路を特定しました。 。 これらの標的の機能を洞察することで、転移を促進するメカニズムが明らかになり、これらの経路を遮断または妨害できる個別の治療法の開発への扉が開かれます。 がんの研究の進歩により、多くの薬剤とさまざまな作用機序を組み合わせる併用療法の価値が強調されてきました。 一般に、がん研究の進歩は転移治療の開発に一貫して影響を及ぼし、患者の転帰を増加させ、これらの薬剤の市場を強化します。市場抑制要因がん治療薬の副作用化学療法薬は急速に分裂する細胞を除去しますが、その使用は、細胞分裂を区別できないため、意図しない影響を与える可能性があります。健康な細胞と癌性の細胞。 抗がん剤の最も頻繁な副作用は骨髄の造血細胞の損傷であり、最終的には貧血を引き起こす可能性があります。 抗がん剤の服用によるこれらの重度の副作用のため、かなりの患者が他の治療法を選択していますが、利用できることはほとんどありません。 抗がん剤服用によるこの副作用は、予測期間中の市場の成長を妨げる可能性があります。流通チャネルの見通し流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、オンラインプロバイダーに二分されます。 2022 年には、病院薬局セグメントが最大の収益シェアで市場を支配しました。 このセグメントの優位性は、病院での診断頻度の増加による病院での薬の処方の増加に起因しています。 ほとんどの患者は、治療を受けている病院で薬を購入できる利便性から病院薬局を好みます。適応症の見通しに基づいて、市場は乳がん、肺がん、前立腺がん、結腸直腸がん、黒色腫などに細分化されています。 。 肺がんセグメントは、2022 年に市場でかなりの収益シェアを獲得しました。世界中の主な死亡原因の 1 つは肺がんです。 肺がんの主な危険因子は、ライフスタイルの変化、喫煙、世界中での大気汚染レベルの上昇です。 肺がん患者数の増加に支えられ、このセグメントからの収益が増加しているため、市場は拡大しています。治療の見通し市場は治療法ごとに、化学療法、ホルモン療法、標的療法、免疫療法に分類されます。 標的療法セグメントは、2022 年に市場で最も高い収益シェアを獲得しました。これは、標的療法が転移性がんの治療により頻繁に使用されるためです。 転移性がんの治療のためのオーダーメイドの薬理学的療法の需要は、最近の細胞技術の発展によっても促進されており、これにより腫瘍細胞とその代謝について分子レベルでの理解が深まりました。地域別の見通し地域的には、市場は北米全体で分析されています。 、ヨーロッパ、アジア太平洋、LAMEA。 2022 年には、北米地域が最高の収益シェアを生み出して市場をリードしました。 これは、この地域における転移性がん患者の罹患率の高さ、重要な重要人物の存在、および薬剤の入手の容易さの結果である。 また、この地域のよく発達した医療インフラ、医療制度における有利な償還手続き、研究活動の増加、転移性がんに対する高度な治療法の採用の増加も、地域市場の成長を支えるいくつかの要因です。市場調査レポートには、市場の主要な利害関係者の分析が含まれています。 レポートで紹介されている主要企業には、Bristol Myers Squibb Company、Merck & Co., Inc.、AstraZeneca PLC、Novartis AG、Eli Lilly And Company、Pfizer, Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Johnson & Johnson、Amgen が含まれます。 、Inc. とサノフィ SA 転移性がん治療薬市場で展開された最近の戦略 2023 年 4 月: ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、がん分子プロファイリングのパイオニアである Foundation Medical Inc. との協力を拡大しました。 この拡張は、Foundation Medicine の組織ベースの検査である FoundationOne®CDx を、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社の治験中のチロシンキナーゼ阻害剤であるレポトレクチニブのコンパニオン診断として作成することを目的としています。2023 年 3 月: ファイザーは、4 つの腫瘍治療薬を販売するバイオテクノロジー企業である Seagen を買収する契約に署名しました。治療薬と堅牢なパイプライン。 シージェンの抗体薬物複合体（ADC）技術の強みとファイザーの能力と知識の範囲と深さを融合することで、ファイザーとシージェンは次世代のがんの発見を加速し、革新的な治療法を患者に提供することを目指しています。 この買収により、腫瘍学におけるファイザーの立場が強化される。2022年12月：サノフィは、腫瘍学におけるナチュラルキラー（NK）細胞治療薬に関してInnate Pharmaとの提携を拡大した。 サノフィは現在、Innate の抗体ベースの NK 細胞エンゲージャー療法 (ANKET) プラットフォームから、B7H3 を標的とする NK 細胞エンゲージャー プログラムのライセンスを取得しています。 合意後、サノフィはさらに最大 2 つの ANKET ターゲットを追加する権利を有し、候補の選択後のすべての開発、生産、マーケティングを担当します。 最大 2 つの二重特異性 NK 細胞エンゲージャーを作成および評価するために、両社は 2016 年に初めて研究協力およびライセンス契約を締結しました。サノフィの研究開発 (R&D) チームは現在、これら 2 つの化合物を分析しており、そのうちの 1 つが臨床研究でテストされています。 2022年7月：メルクは、ステロイド生産に重要な酵素であるシトクロムP450 11A1（CYP11A1）を標的とするオリオン社の治験候補ODM-208およびその他の薬剤について、オリオン社との世界的な開発および商業化契約を発表した。 第 2 相臨床試験では、経口非ステロイド性 CYP11A1 阻害剤である ODM-208 が、転移性去勢抵抗性前立腺がん (mCRPC) 患者の治療のために試験されています。 合意後、オリオンとメルクはメルクの子会社であるメルク・シャープ・アンド・ドーメLLCを通じてODM-208の共同開発と販売を目指した 2022年5月：ロシュ・ファーマは世界初の固定用量製剤であるPHESGOをインドで導入した。 抗体パージェタ (ペルツズマブ) とハーセプチン (トラスツズマブ) とヒアルロニダーゼからなるこの製剤は、早期および転移性 HER2 陽性乳がんの治療のために、静脈内 (IV) 化学療法と併用して注射により皮下投与されます。 PHESGO による各治療サイクルでは、大腿部の皮膚直下に 1 回注射するだけで済み、点滴製剤の場合は数時間かかるのに対し、所要時間はわずか数分で、患者が椅子に座る時間が 90% 短縮されます。 HER2 陽性乳がんに対する最大の治療法は PHESGO によって提供されています。2022 年 4 月: ロシュは、米国食品医薬品局 (FDA) から PATHWAY 抗 HER2/neu (4B5) ウサギモノクローナル一次抗体* の承認を取得しました。 Enhertu® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) が標的療法として考慮される可能性がある、HER2 発現が低い転移性乳がん患者を特定します。 Enhertu は、アストラゼネカと第一三共が共同で開発および販売に取り組んでいる、改変された HER2 指向性の抗体薬物複合体 (ADC) です。 HER2 と呼ばれる受容体タンパク質は、がん細胞の急速な増殖を促進します。 病理学者は、乳がん組織サンプルにおける HER2 受容体タンパク質の発現の程度を評価またはスコア化し、患者の HER2 状態を特定します。 患者は HER2 陽性と診断され、腫瘍が高レベルの HER2 を発現している場合、HER2 標的療法の候補となる可能性があります。2022 年 3 月: ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、医療分野での利用のための 2 つのアッセイの進歩を支援するためにロシュと提携しました。 2 つの新しいデジタル病理アルゴリズムの開発と実装による臨床試験。 この提携の最初の取り組みとして、Roche Digital Pathology は、病理学者が現在市販されている VENTANA PD-L1 (SP142) アッセイを理解するのに役立つ AI ベースの画像分析アルゴリズムを開発しています。 このアルゴリズムは、ブリストル マイヤーズ スクイブ社が臨床試験サンプルからバイオマーカー データを生成するために使用しています。 CD8 バイオマーカー分析用に PathAI が開発したアルゴリズムが、最近発表されたオープン環境コラボレーションを活用したロシュの 2 番目の取り組みの一環として、NAVIFY デジタル パソロジー ワークフロー ソフトウェアに組み込まれました。 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、ロシュの CD8 検査で染色された臨床試験サンプルを分析し、AI 搭載システムを使用して定量的な空間バイオマーカー データを生成します。 2022 年 3 月: イーライリリー アンド カンパニーは、イノベントの提供のために、バイオ医薬品会社イノベント バイオロジクス社との提携を拡大しました。中国本土で一度承認された Cyramza® (ラムシルマブ) および Retsevmo® (セルペルカチニブ) を輸入、マーケティング、販売促進、配布、詳細化するための唯一の商業化権。 さらに、この拡大により、中国本土でのピルトブルチニブの将来の商業化の可能性についてイノベントとの最初の交渉が認められた。2022年2月：イーライリリー・アンド・カンパニーは、腫瘍学バイオ医薬品会社Veru, Inc.との臨床試験および供給契約を発表した。 この提携は、腫瘍抑制因子であるアンドロゲン受容体 (AR) を活性化する Veru の経口ファーストインクラスの新規化学物質選択的アンドロゲン受容体標的アゴニストであるエノボサームと Verzenio® の併用の有効性と安全性を評価することを目的としていました。アベマシクリブ）は、AR+ER+HER2 転移性乳がん治療の二次療法として、リリーの CDK4/6 阻害剤です。2022 年 2 月: イーライリリー アンド カンパニーは、開発のために Foundation Medicine, Inc. と提携しました。リリー社のパイプラインにある Loxo Oncology の RETEVMO® およびその他の治療法のコンパニオン診断として、後者の組織および血液ベースのアッセイを提供します。 この共同研究は当初、米国および EU において、Lilly の RET 阻害剤 RETEVMO の適応となる可能性のあるさまざまな腫瘍タイプにわたる転移性 RET 融合を有する成人患者に対する FoundationOne®CDx の使用を調査することを目的としていました。 この国際協力は、この重要な患者集団に精密腫瘍学の現在の開発から利益を得る機会を提供します。2021 年 12 月: ノバルティス ファーマ AG は、バイオテクノロジー企業である BeiGene Ltd. と、後者の会社は、北米、ヨーロッパ、日本で治験中のTIGIT阻害剤オシペリマブを使用しています。 さらに、両社は、TAFINLAR® (ダブラフェニブ)、MEKINIST® (トラメチニブ)、VOTRIENT® (パゾパニブ)、AFINITOR® (エベロリムス)、 2021年9月：メルクは、免疫療法の専門家であるホオキパ・ファーマと臨床提携および供給契約を締結した。 この合意を受けて、ホオキパ社は進行性頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）患者を対象に、メルク社の人気の抗PD-1薬キイトルーダ（ペムブロリズマブ）と免疫療法薬HB-200の併用実験を目指した。 転移性頭頸部がん患者には、まだ満たされていない治療上のニーズがまだ十分にあります。2021 年 9 月: ロシュは、ロシュの抗 PD-L1 療法であるアテゾリズマブと併用した腫瘍治療領域 (TTFields) の開発のため、ノボキュアとの臨床試験提携を発表しました。転移性膵管腺癌 (mPDAC)。 提携後、両社は致死性疾患に苦しむ患者の臨床転帰を改善することを目指した。2021年9月：ノバルティスはSOLTI Innovative Cancer Researchと協力し、Kisqali®（ ribociclib) および Ibrance® (palbociclib) は、どちらも内分泌療法と併用し、HER2 に富む (HER2E) 固有サブタイプ (HR+/HER2-) を持つ進行性または転移性乳がん患者を対象としています。2021 年 7 月: ファイザーは、との提携を発表しました。 Arvinas, Inc. は、治験中の経口 PROTAC® (PROteoloss TArgeting Chimera) エストロゲン受容体タンパク質分解剤である ARV-471 の開発と商品化に貢献しました。 ER+/HER2 陽性でヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) 陰性の局所進行性または転移性乳がん患者の治療を目的として、ARV-471 は現在、第 2 相用量拡大臨床試験で研究中です。 この提携により、多面的で統合的なバイオ医薬品会社を設立するというアルビナスの計画が大幅に前進すると同時に、ARV-471の開発と商業化の可能性が強化および加速される可能性がある。2021年6月：ブリストル・マイヤーズ スクイブは、抗体薬物複合体（ADC）の開発と販売でエーザイと提携した。 ）、エーザイのMORAb-202。 エーザイの抗葉酸受容体アルファ (FR) 抗体ファーレツズマブと抗がん化合物エリブリンを酵素切断可能なリンカーを使用して組み合わせて、MORAb-202 を作成しました。 この薬剤は現在、米国と日本でそれぞれ FR 陽性固形腫瘍の治療を目的とした第 I 相臨床試験が行われています。 エーザイは来年末までに、MORAb-202 を開発の登録段階に進めたいと考えています。 エーザイと BMS は、合意の一環として、米国、英国、日本、中国、カナダ、欧州、ロシア、その他のアジア太平洋諸国で MORAb-202 を共同開発および商業化する予定です。2021 年 1 月: ブリストル マイヤーズ スクイブは米国とのパートナーシップを拡大しました。イルミナは、後者の治療法選択ツールである TruSight Oncology 500 ctDNA (TSO 500 ctDNA) の内容に基づいた診断法の開発に協力しました。 リキッドバイオプシーでの協力に加えて、パートナーシップは現在、TruSight Oncology 500 (TSO 500) の情報に基づいたマイクロサテライト不安定性 (MSI) のコンパニオン診断 (CDx) の作成にまで拡大しました。 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社の免疫療法は、転移性結腸直腸がん患者にとって選択肢となる可能性があります。 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のがん治療薬のポートフォリオは、両方のプログラムの拡張を世界的に活用する予定です。 調査対象範囲 レポートの対象市場セグメント:流通チャネル別• 病院薬局• ドラッグストアおよび小売薬局• オンラインプロバイダー別 適応症別• 乳がん• 肺がん•前立腺がん• 結腸直腸がん• 黒色腫など治療法別• 標的療法• 免疫療法• ホルモン療法• 化学療法 地理別• 北米 米国 カナダ メキシコ 北米のその他の地域• ヨーロッパ ドイツ イギリス フランス ロシア スペイン イタリア ヨーロッパのその他の地域• アジア太平洋 中国 日本 インド 韓国シンガポール マレーシア アジア太平洋地域のその他の地域• LAMEA ブラジル アルゼンチン アラブ首長国連邦 サウジアラビア 南アフリカ ナイジェリア LAMEAのその他の企業 紹介されている企業• ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニー• メルク アンド カンパニー• インク• アストラゼネカ PLC• ノバルティス AG• イーライリリー アンド カンパニー• ファイザー株式会社• F. ホフマン・ラ・ロシュ社• ジョンソン・エンド・ジョンソン• アムジェン社• サノフィSA独自のサービス• 網羅的なカバレッジ• 市場表と数値の最多数• サブスクリプションベースのモデルが利用可能• 最良価格の保証• 10％の販売後リサーチサポートを保証カスタマイズは無料 レポート全文を読む: https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNWReportlinker についてReportLinker は、受賞歴のある市場調査ソリューションです。 Reportlinker は最新の業界データを検索して整理するため、必要なすべての市場調査を 1 か所で即座に取得できます。__________________________