研究により、抗がん剤ですでに見つかっているものと同様の、さまざまなウイルスを阻害するメカニズムが発見されました

2023年8月31日

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TWINCORE - 実験および臨床感染研究センターによる

TWINCORE の研究者は、ウイルスの複製を阻害し、細胞を損傷から保護するメカニズムについて説明しています。 興味深いことに、すでに承認されている薬は、さまざまなウイルスと戦うのに役立つことが証明される可能性があります。

エイズ、インフルエンザ、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) など、ウイルス感染症は何度も世界の全地域を襲い、人命を奪います。 現在まで、広範な抗ウイルス効果を持つ薬はありません。 ハノーバーの研究者たちは、この状況を変えたいと考えています。

ジャーナル『PLOS Pathogens』では、ヘルムホルツ感染症研究センターとハノーバー医科大学の合弁事業であるTWINCORE実験・臨床感染研究センターのフランク・ペスラー教授と彼のチームが、広範な感染症の増殖を効果的に阻害する方法について説明している。さまざまなウイルス。

今回発表された研究では、感染症バイオマーカーワーキンググループの研究者らは、ギーセンとオーフスの大学、ザールラント州ヘルムホルツ製薬研究研究所（HIPS）のチームと協力した。

ウイルスと戦うのが非常に難しいのは、ウイルスの構造が単純であるためでもあります。 それらは、阻害剤に対してわずかな攻撃ポイントしか提供しません。 さらに、アクティブなエージェントがターゲットを認識できなくなるような変化を繰り返します。

わずかな構成要素のみからなるウイルスは、その宿主、例えば人間の身体自体の構造を複製に使用します。 また、ウイルス感染の重篤な影響は体の防御システムの過剰な反応によることが多いため、研究者はウイルス、人間の生理機能、防御システムの間の相互作用にますます注目を集めています。

目標は、ウイルス感染を遅らせ、その影響を軽減するために治療的に抑制または強化できる体内のメカニズムを見つけることです。 フランク・ペスラー率いる研究者らは、人間の細胞の2つのメカニズムに同時に影響を与え、両方が起こるようにすることに成功した。

ペスラー氏と彼の同僚は、人体自身の分子であるイタコン酸を研究しています。 少し前に、彼らはその薬理学的に最適化された変異体であるイタコン酸 4-オクチルが、ヒト細胞のさまざまな保護および防御機構を制御するシグナル伝達経路の活性化において特に効率的であることを発見しました。

このシグナル伝達経路のスイッチは、NRF2 と呼ばれるタンパク質です。 しかし、彼らの実験では、NRF2シグナル伝達経路とは無関係に、イタコン酸4-オクチルがウイルスの複製を直接阻害するという証拠が繰り返し明らかになった。 これらの兆候を調査するために、研究室でNRF2タンパク質を含まない細胞を作成しました。

防御スイッチが欠けていると、インフルエンザウイルスは実際によりよく増殖しました。 しかし、驚いたことに、研究者らは、NRF2がなくても、イタコン酸4-オクチルが未改変細胞と同様にインフルエンザウイルスの増殖を強力に阻害することを発見した。