Cocrystal Pharma が 2023 年第 2 四半期の財務結果を報告し、抗ウイルス薬開発プログラムの最新情報を提供

公開日: 2023 年 8 月 14 日

ワシントン州ボセル、2023 年 8 月 14 日 (グローブニュースワイヤー) --CoCrystal Pharma, Inc. (Nasdaq: COCP) (Cocrystal または当社) は、2023 年 6 月 30 日に終了した 3 か月および 6 か月の財務結果を報告し、抗ウイルス薬パイプライン、今後のマイルストーンおよび事業活動に関する最新情報を提供します。

「現在は、非常に有望な抗ウイルス薬のパイプラインの開発において顕著な進歩が見られ、Cocrystal にとって波乱万丈の時期を迎えています」と Cocrystal の社長兼共同 CEO の Sam Lee 博士は述べています。「パンデミックおよび季節性インフルエンザ A の治療のための当社の新規経口 PB2 阻害剤 CC-42344 を使用して、英国 MHRA (医薬品およびヘルスケア製品規制庁) の承認申請を提出し、第 1 相試験で得た良好なデータを基にしています。今年後半にフェーズ2aのヒトチャレンジ試験を開始する予定。

「当社の新型コロナウイルス感染症対策プログラムでは、当社の新規広域スペクトル経口プロテアーゼ阻害剤CDI-988のファースト・イン・ヒト臨床試験を開始する承認を5月下旬にオーストラリア規制当局から得ました。今月初め、当社は経口ノロウイルスの主要候補として CDI-988 を選択したと発表しました。この第 I 相試験は、当社の COVID-19 プログラムとノロウイルスプログラムの両方について、CDI-988 の安全性、忍容性、薬物動態を解明することを目的としています。 CDI-988 フェーズ 1 研究のトップラインデータは 2024 年に報告される予定です。」

「当社の 3 つの主要な抗ウイルスプログラムには、複数の臨床試験の開始を含め、短期的には大きな転換点が数多くあります」と CFO 兼共同 CEO の James Martin 氏は述べています。「当社のコスト効率の高いビジネスモデルのもとで、当社の現在の現金ポジションが今後12カ月間の計画された事業運営に十分な資金を提供できると確信していることをご報告できることをうれしく思います。」

抗ウィルス薬製品パイプライン概要

私たちは、急性および慢性疾患の原因となるRNAウイルスのウイルス複製機能を阻害する治療薬の開発を行っています。当社の創薬プロセスは、ウイルス酵素の高度に保存された領域および原子レベルでの阻害剤と酵素の相互作用に焦点を当てています。これは、繰り返しのハイスループット化合物スクリーニングや長時間にわたるヒットからリードまでのプロセスを必要とすることが多い、従来の経験的医化学アプローチとは異なります。ウイルスの複製プロセスを中断し、特異的な結合特性を持つ抗ウイルス薬候補を設計および選択することで、ウイルスとウイルスの変異体の両方に対して有効であり、望ましくない臨床症状を引き起こす可能性のあるオフターゲット相互作用を低減する薬の開発を目指しています。副作用。

インフルエンザ対策プログラム

インフルエンザは、インフルエンザ A または B ウイルスによって引き起こされる重篤な呼吸器疾患であり、主に冬季に病気が流行します。 Data Bridge Market Researchによると、診断、治療、ワクチンを含む世界の季節性インフルエンザ市場は、2029年までに最大279億5,000万ドルに達すると予測されている。

COVID-19 およびその他のコロナウイルスプログラム

ウイルス複製酵素とプロテアーゼを標的とすることで、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）、中東呼吸器症候群（ＭＥＲＳ）を含む、コロナウイルスによって引き起こされるすべての疾患に対する効果的な治療法を開発できると考えている。当社の主な SARS-CoV-2 プロテアーゼ阻害剤は、一般的なヒトコロナウイルス、ライノウイルス、風邪の原因となる呼吸器エンテロウイルス、さらには急性胃腸炎の症状を引き起こす可能性のあるノロウイルスに対して、強力な in vitro 汎ウイルス活性を示しました。

ノロウイルスプログラム

C型肝炎プログラム

企業最新情報

2番四半期決算概要

2023 年第 2 四半期の研究開発 (R&D) 費用は 280 万ドルで、2022 年第 2 四半期の 240 万ドルと比較して増加しました。この増加は主にパンデミックおよび季節性インフルエンザに対する CC-42344 の第 2a 相臨床試験の準備によるものです。 A、およびCDI-988の新型コロナウイルス感染症およびノロウイルスプログラムを第1相臨床試験に向けて進めるための準備。