リバーロキサバン 366789

基本情報

モデル番号。	JT22PHA
色	白
応用	新規抗血栓剤
配達	海、空、陸/EMS/TNT/DHL/UPS/FedEx
標準	優れた化学製品
保管温度	室温および光を避ける
色	白
アッセイ	99%
配合重量	435.88
名前	リバーロキサバン
輸送パッケージ	25kg/袋、カスタマイズ
仕様	25kg、50kg、180kg、200kg、250kg、1000kg、カスタマイズ
商標	湖北九天
起源	武漢
HSコード	28369100
生産能力	1500万トン/月

製品説明

リバーロキサバン 基本情報(S)-リバロキサバン;(S)-5-クロロ-N-((2-オキソ-3-(4-(3-オキソモルホリノ)フェニル)-オキサゾリジン-5-イル)メチル)チオフェン-2 -carbox;リバーロキサバン ステージ IV [5-クロロ-N-({5S)-2-オキソ-3-[4-(3-オキソ-4-モルホリニル)フェニル]-1,3-オキサゾリジン-5-イル} -メチル)-2(INVによると;5-クロロ-N-[[(5S)-2-オキソ-3-[4-(3-オキソ-4-モルホリニル)フェニル]-5-オキサゾリジニル]メチル]- 2-チオエンカルボキサミド;BAY 59-7939;リバロキサバン異性体;リバロキサバン;5-クロロ-N-(((5S)-2-オキソ-3-(4-(3-オキソモルホリン-4-イル)フェニル)-1, 3-オキサゾリジン-5-イル)メチル)チオフェン-2-カルボキサミドリバロキサバンは純粋な (S)-エナンチオマーです。無臭で非吸湿性の白から黄色がかった粉末です。リバロキサバンは有機溶媒 (例、アセトン、ポリエチレングリコール 400) であり、水および水性媒体にはほとんど溶けません。FXa 阻害剤であるリバロキサバンは、XARELTO 錠剤の有効成分です。XARELTO は、血栓の予防に使用される経口抗凝固薬の一種です。プロトロンビン (第 II 因子) を活性化してトロンビン (第 IIa 因子) にするのに必要な、遊離および凝固結合第 Xa 因子を競合的に阻害することで効果を発揮します。 後者は、フィブリノーゲンをフィブリンに活性化するのに必要なセリンプロテアーゼであり、フィブリンは凝固プロセスを完了する緩い網目構造です。各 XARELTO 錠剤には、10 mg、15 mg、または 20 mg のリバーロキサバンが含まれています。 XARELTO の不活性成分は、クロスカルメロース ナトリウム、ヒプロメロース、乳糖一水和物、ステアリン酸マグネシウム、微結晶セルロース、ラウリル硫酸ナトリウムです。 さらに、XARELTO 10 mg 錠剤に使用されている独自のフィルム コーティング混合物は Opadry(R) ピンクで、XARELTO 15 mg 錠剤には Opadry(R) レッドであり、両方とも酸化鉄レッド、ヒプロメロース、ポリエチレン グリコール 3350、二酸化チタンを含んでいます。 XARELTO 20 mg 錠剤は、Opadry(R) II ダークレッドで、酸化鉄レッド、ポリエチレングリコール 3350、ポリビニルアルコール (部分加水分解)、タルク、二酸化チタンを含んでいます。リバーロキサバンは抗血栓薬であり、ドイツのバイエル社との共同開発で開発されました。製薬会社、アメリカのジョンソン社。 リバーロキサバンはアンチトロンビン III の関与を必要とせず、遊離 Xa 因子および結合 Xa 因子に直接拮抗できるという点で、従来の抗血栓薬ヘパリンとは異なります。 ヘパリンはアンチトロンビン III の効果を必要とし、プロトロンビン複合体の Xa 因子には影響を与えません。 リバーロキサバンは、全世界初の経口直接 Xa 因子阻害剤であり、遊離および結合型 Da 因子およびプロトロンビン活性を選択的かつ競合的に阻害できます。 用量依存的な方法を使用して、部分トロンボプラスチン時間 (PTT) と活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT) を延長し、凝固時間を延長し、トロンビン生成を低下させます。 リバーロキサバンは、高い生物学的利用能、幅広い対象疾患、安定した用量効果関係、容易な経口摂取、低い出血リスクなどの特徴を持ち、静脈血栓症の予防と治療も可能です。 これは主に、股関節および膝関節置換術後の成人患者における深部静脈血栓症（DVT）および肺塞栓症（PE）を予防するために臨床的に使用されます。 リバーロキサバンは、脳卒中や非中枢神経系塞栓症による非弁膜症性心房細動患者の予防にも使用され、冠症候群の再発リスクを低下させることができます。リバーロキサバンは、肺塞栓症の治療および再発性深部静脈血栓症および肺塞栓症の予防の選択肢として推奨されています。大人の場合。