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基本情報
| モデル番号。 | 192725-17-0 |
| 標準 | USP/Ep/Bp/Cp/IP/日本/誰/社内 |
| 容量 | 1000kg/月 |
| 輸送パッケージ | 25kg/ドラム/1000g/袋/10g/袋 |
| 仕様 | 100％原料 |
| 商標 | 広く |
| 起源 | 中国 |
| 生産能力 | 1000kg/月 |
製品説明
| 説明 | 「ナビル」クラスの 6 番目の HIV プロテアーゼ阻害剤であるロピナビルは、既に市販されている別の HIV プロテアーゼ阻害剤であるリトナビルとの共製剤として発売されました (Abbott、1996)。 このオリジナルの製剤は、成人および小児のエイズの治療のためにヌクレオシドまたは非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤と組み合わせて使用するカレトラとして導入されました。 ロピナビルは、リトナビルと同一の構造コアを有するペプチド模倣化合物であり、その上に末端基、特に修飾バリンがペプチドカップリング手順によって導入されている。 ロピナビルは、リトナビル耐性変異に対して高い潜在力を示す、ＨＩＶ－１プロテアーゼの強力な競合阻害剤である。 いくつかの動物種において、ロピナビルとリトナビルの関連性を考慮した薬物動態研究により、ロピナビルの適度な特性がリトナビルの存在下で Cmax と作用持続時間の点で大幅に改善されることが示されました。 リトナビルは、P450 アイソザイム CYP3A4 とロピナビルのヒト肝臓ミクロソーム代謝を阻害するため、後者の成分の血漿レベルを強力に増幅します。 エイズ患者では、比較的少量のリトナビルとロピナビルを併用投与した後、血漿 HIV RNA レベルが大幅に低下し、CD4+ T 細胞数が増加しました。 カレトラは、他の抗レトロウイルス薬と併用することを目的としています。 |
| 化学的特性 | ロピナビルは、白から淡黄褐色の粉末です。 メタノールとエタノールに溶けやすく、イソプロパノールに溶けますが、水にはほとんど溶けません。 |
| 発信者 | アボット (米国) |
| 用途 | ロピナビルは、ZMPSTE24 およびヒト免疫不全ウイルス プロテアーゼ阻害剤として使用されています。 |
| 用途 | 選択的 HIV プロテアーゼ阻害剤。 リトナビルの類似体。 抗ウィルス薬。 |
| 用途 | ロピナビルは、Ki 1.3 pM の強力な HIV プロテアーゼ阻害剤です。 |
| 意味 | ChEBI: ロピナビルはジカルボン酸ジアミドであり、アンフェタミンの窒素が (2,6-ジメチルフェノキシ) アセチル基で置換され、窒素のアルファ側の炭素が (1S,3S)-1-ヒドロキシ-3-{[ (2S)-3-メチル-2-(2-オキソテトラヒドロピリミジン-1-イル)ブタノイル]アミノ｝-4-フェニルブチル基。 プロテアーゼ阻害剤クラスの抗レトロウイルス薬で、別のプロテアーゼ阻害剤であるリトナビルとの固定用量の組み合わせとして HIV 感染症に対して使用されます。 抗ウイルス薬、HIV プロテアーゼ阻害剤、抗コロナウイルス薬としての役割があります。 これはアンフェタミンおよびジカルボン酸ジアミドの一種です。 |
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