抗うつ薬はサイロシビンのサイケデリック効果を軽減する
ホームページホームページ > ニュース > 抗うつ薬はサイロシビンのサイケデリック効果を軽減する

抗うつ薬はサイロシビンのサイケデリック効果を軽減する

Jun 29, 2023

SSRI および SNRI 抗うつ薬がシロシビンのサイケデリックな特性に大きな影響を与えることを示す証拠があります。

『Journal of Psychopharmacology』に掲載された最近の研究によると、うつ病治療に対するシロシビンキノコのサイケデリックな効果は、特定の一般的な抗うつ薬を現在服用している人、または最近服用を中止した人では効力が弱い可能性があります。 この研究は、これらの薬剤の 2 つのカテゴリー、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) とセロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤 (SNRI) に特に焦点を当てています。 研究者らは次のように指摘している。

サイロシビンは、わずか 2 回の投与でうつ病の治療に効果があり、多くの患者に最大 1 年間症状を軽減できる可能性があることを示唆するいくつかの研究により、メンタルヘルスの分野で話題になっています。 しかし、シロシビンのうつ病軽減特性の恩恵を受ける可能性のある人の多くは現在抗うつ薬を処方されているため、これらの薬がシロシビンとどのように相互作用するかを理解することが重要です。

この研究はオンライン調査の自己申告データに基づいており、参加基準には英語が流暢であること、18歳以上であること、過去に抗うつ薬服用中または抗うつ薬中止後2年以内に中等量から高用量のシロシビンを使用したことなどが含まれる。 研究者らは、サイケデリックドラッグやメンタルヘルスに関心のある人々を対象としたオンラインフォーラム、サブレディット、その他のソーシャルメディアプラットフォームを利用して参加者を集めた。

調査は、抗うつ薬を服用中にシロシビンを使用した患者と、抗うつ薬を中止してから 2 年以内にシロシビンを使用した患者の 2 つのカテゴリーに分けられました。 2,652 人の参加者のうち、大部分が白人 (91%)、米国在住 (72%)、わずかに男性 (55%)、大学教育を受けた人 (54%) からなるデータが収集され、611 件のシロシビン事例について報告した 468 人からデータが収集されました。抗うつ薬と併用してください。

調査結果の分析により、抗うつ薬と併用するとシロシビンの効果が低下する可能性が高いことが明らかになりました。

SSRIを服用している参加者では、シロシビンの効果の低下を経験する可能性が47%ありました。 SNRIを服用している人では、55%の確率で効果の低下が見られました。 ブプロピオンを服用している参加者は、効果の低下を経験する確率が 29% でした。

この研究には、抗うつ薬中止後2年以内にシロシビンを使用した1,354人の参加者も参加した。 分析の最終集計には、合計 1,542 件のシロシビン体験について報告した 1,092 人の参加者が含まれていました。

これらの中で、かなりの数のシロシビンの経験が、抗うつ薬の中止後最大 3 か月までに予想よりも弱かったと報告されました。 シロシビンの服用開始後最初の 1 週間以内に経験した約 32.7%、最初の 1 か月以内に 25.9%、中止後 3 か月以内に 23.3% が効果が弱かったと報告しました。

参加者のほぼ半数は、抗うつ薬を同時に服用するとシロシビンの効果の低下を経験しました。 これらの弱まった効果は、抗うつ薬の使用を中止した後も最大 3 か月間持続する可能性があります。 重要なことに、この研究では、SSRI/SNRIの使用量や使用期間とシロシビンの効果の減少を結びつける証拠は見つからなかった。

著者らは、自己申告の経験における潜在的な不正確さ、キノコに含まれるシロシビン含有量のばらつき、大部分が白人のアメリカ人サンプルにおける多様性の欠如など、研究にいくつかの限界があることを認識していた。 彼らはこう結論づけた。

メンタルヘルス治療の進化する状況において、シロシビンは心理療法、治療抵抗性うつ病、さらには物質使用障害や強迫性障害にも使用できる可能性があることが実証されています。 しかし、サイケデリック研究の急成長分野には課題がないわけではなく、一部の学者は潜在的な悪影響や対処が必要な重大な妥当性問題について警告しています。

****

グカシアン、N.、グリフィス、RR、ヤデン、DB、アンソニー、DG、& ナヤック、SM (2023)。 SSRI/SNRI抗うつ薬使用中および使用後のシロシビンキノコの効果の減弱。 精神薬理学ジャーナル、37(7)、707–716。 https://doi.org/10.1177/02698811231179910 (リンク)