肝臓病患者は新型コロナウイルス感染症のためにレムデシビルを服用できるようになりました

2023年8月25日 – 抗ウイルス薬レムデシビルが、あらゆる段階の肝疾患を持つ人々の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療にFDAから承認されたと、製薬会社ギリアド・サイエンシズ社が木曜日に発表した。

以前は肝疾患のある一部の人にとって、新型コロナウイルス感染症の重症例に対する治療選択肢が限られていたため、この動きは重要だ。 ギリアドはニュースリリースの中で、レムデシビル（商品名はベクルリー）を「肝疾患のすべての段階で使用できる最初で唯一承認された抗ウイルス新型コロナウイルス感染症治療薬」と呼んでいる。

肝臓に問題のない人々を対象に現在の用量を使用した第1相試験の結果では、新たな安全性の懸念は示されなかったと製薬会社は報告した。

国立衛生研究所によると、通常、抗ウイルス薬は、感染が重症化するリスクが高い軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症患者で入院していない人を対象に、注射または静脈経由で3日間投与される。 すでに新型コロナウイルスに感染して入院している人は、5日間の点滴を受ける。 抗ウイルス薬は、ウイルスの複製能力をブロックすることによって機能します。

2020年10月、レムデシビルは新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬としてFDAによって承認された最初の抗ウイルス薬となった。 今年初め、FDAは透析を受けている人を含む腎臓に問題のある人にレムデシビルを使用することを承認した。

ギリアド・サイエンシズ社：「FDAは、用量調整なしで軽度から重度の肝障害のある人の新型コロナウイルス感染症を治療するベクルリ（レムデシビル）を承認。」

NIH：「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療ガイドライン：レムデシビル」。

FDA: 「FDA、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の最初の治療法を承認。」